Drs is een adviesorganisatie die u helpt bij het op de markt brengen van complexe medische hulpmiddelen. Wij ontwerpen en ondersteunen strategieën voor de goedkeuring van lokale autoriteiten, waar ook ter wereld.
De routekaart die leidt naar acceptatie van medische hulpmiddelen is, op zijn zachtst gezegd nogal ingewikkeld. Ook verandert zij continu. Drs heeft het gedetailleerde inzicht in de laatste stand van zaken. Wij helpen u de kortste weg uit te stippelen naar de toelating van uw product in een nieuw marktgebied.
Kennis
Drs is opgericht in 2004. Haar expertise is opgedaan in meer dan 20 jaar. Productregistratie en klinische bewijsvoering gaan elkaar steeds meer overlappen. Drs heeft gespecialiseerde kennis en ervaring op beide vakgebieden en integreert deze in haar adviezen aan u.
Wij beschikken over een uitgebreid kennisnetwerk en participeren actief in branche-organisaties en standaardisatie werkgroepen. Daardoor zijn wij in staat u volledig te informeren over actuele eisen, wetgeving die op handen is en toekomstige trends.
Visie
Drs volgt een praktische en resultaatgerichte aanpak. Alles is gericht op een zo spoedig mogelijk markt toelating van uw medisch hulpmiddel. Daarnaast kunnen we u ook advies geven we hoe productregistratie en klinische bewijsvoering tot een vast onderdeel van uw bedrijfsproces kunt maken. Zo blijft ons werk van waarde voor uw organisatie en bent u in staat om soortgelijke projecten in de toekomst zelfstandig uit te voeren.
