Hans van Dulmen is oprichter en directeur van drs. Hij is afgestudeerd op het gebied van Elektrotechniek en Bedrijfskunde en heeft in 20 jaar uiteenlopende functies bekleed in de medical devices industrie. Eerst werkte hij in productontwikkeling van high risk medische producten. Daarna heeft hij gedurende 15 jaar management functies bekleed op het gebied van regelgeving en klinische toetsing, zowel bij cardiovasculaire als tissue engineering bedrijven.
Hans is lid geweest van brancheorganisaties zoals EUCOMED. Hij speelt een actieve rol in standaardcommisies voor klinisch onderzoek (EN ISO 14155) en medisch-electrische apparatuur (IEC 601 serie via Nederlandse Normcommisie van TC62) en de Dutch Association of Research QA (DARQA). Hans is gespecialiseerd in klinisch bewijs, risico management, CE markering en FDA-submissions.
Hans van Dulmen verwierf door werkervaring en een groot aantal specialistische opleidingen een schat aan kennis en ontwikkelde een onderscheidende aanpak. Zijn visie is dat drs niet alleen moet zorgen dat de producten in overeenstemming met de regelgeving op de markt geplaatst kunnen worden, maar dat bedrijven de regelgeving op pragmatische wijze een vaste plaats geven in hun ontwikkelproces. Hans van Dulmen is uw aanspreekpunt bij alle projecten, ook wanneer deze (mede-) uitgevoerd worden door projectmedewerkers.
